YENOM
Analizando mercado.
Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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PRICE ACTION
FINANCIAL PERFORMANCE
YENOM INTELLIGENCE
Upstream Bio reporta ingresos FY de $3.16M, con crecimiento interanual de 15.98%, frente a una utilidad neta negativa de -$156.5M. El efectivo disponible es de $79.4M y la capitalización de mercado asciende a $249.21M.
Los ingresos FY crecieron 15.98% interanual. En el trimestre más reciente, los ingresos fueron de $773K, 25.24% menos que los $1.03M del trimestre anterior.
La utilidad neta FY fue de -$156.5M. En el trimestre más reciente, la pérdida neta fue de -$39.7M, una mejora de 2.19% frente a -$40.6M del trimestre anterior; el margen bruto no fue suministrado.
El efectivo reportado es de $79.4M. No se suministraron datos de deuda.
La capitalización de mercado es de $249.21M. El P/E no fue suministrado.
Conviene monitorear la evolución trimestral de los ingresos, que bajaron 25.24% en el periodo más reciente, y de la pérdida neta, que fue de -$39.7M. También debe observarse la relación entre el efectivo de $79.4M y las pérdidas netas trimestrales reportadas.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Upstream Bio continúa como una compañía biofarmacéutica en etapa clínica enfocada en verekitug. En el semestre terminado el 30 de junio de 2026 registró una pérdida neta de 80,3 millones de dólares y utilizó 83,5 millones de dólares en actividades operativas; al cierre disponía de 261,3 millones de dólares en efectivo, equivalentes e inversiones a corto plazo. Además, anunció planes para iniciar estudios pivotales de Fase 3 de verekitug en asma grave y CRSwNP durante el primer trimestre de 2027.
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
Upstream Bio anunció sus planes de desarrollo pivotal de Fase 3 para verekitug en asma grave y rinosinusitis crónica con pólipos nasales, con ensayos previstos para comenzar en el primer trimestre de 2027. La compañía indicó que, si los resultados de Fase 3 son favorables, espera presentar solicitudes BLA a la FDA para ambas indicaciones, con un posible lanzamiento tan pronto como en 2030.
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SEC FILINGS
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DATA CONNECTED
El precio proviene de EODHD y los fundamentals se enriquecen con SEC/EDGAR XBRL cuando están disponibles.
SOURCE FIRST