USD · Billions · SEC EDGAR XBRL4 periodos disponibles
YENOM INTELLIGENCE
Research interpretado.
AI · SOURCE-GROUNDED
YENOM BRIEF
Savara Inc reportó ingresos FY de $257K y una utilidad neta negativa de -$139.31M. El mercado registra una capitalización de $1.01B al 2026-10-09, mientras que el P/E no está disponible.
GROWTH
El crecimiento interanual de ingresos no fue suministrado. En la historia trimestral disponible, los ingresos bajaron de $256K al 2020-09-30 a $0 al 2021-09-30, una variación de -100%.
PROFITABILITY
La utilidad neta FY fue de -$139.31M. El margen bruto no fue suministrado; en el trimestre más reciente disponible, la pérdida neta fue de -$10.55M.
BALANCE SHEET
La compañía reportó efectivo de $41.8M y deuda de $30.11M. Estos son los únicos indicadores de balance suministrados.
VALUATION
La capitalización de mercado fue de $1.01B al 2026-10-09. El P/E no está disponible debido a la ausencia de un valor suministrado.
WHAT DESERVES ATTENTION
Conviene monitorear la evolución trimestral de los ingresos, que fueron de $0 en el trimestre más reciente disponible, y de la utilidad neta, cuya pérdida fue de -$10.55M. También deben observarse el efectivo de $41.8M y la deuda de $30.11M.
WHAT CHANGEDÚltimo trimestre vs trimestre anterior
Revenue-100%
$256K→$0
Net Income+4.67%
-$11.06M→-$10.55M
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Qué dicen los documentos.
AI · SEC-GROUNDED
LATEST FILING
Savara continúa siendo una biotecnológica clínica sin ingresos por productos y con pérdidas operativas, mientras avanza las solicitudes regulatorias de MOLBREEVI para autoimmune PAP. En el segundo trimestre de 2026 aumentaron los gastos y la pérdida neta frente al mismo periodo de 2025; al 30 de junio de 2026 contaba con $173.0 millones en efectivo, equivalentes e inversiones de corto plazo y seguía contemplando la necesidad potencial de captar capital adicional.
WHAT CHANGED
La pérdida neta del trimestre aumentó a $40.2 millones desde $30.4 millones en el segundo trimestre de 2025; los gastos de I+D subieron a $22.0 millones desde $20.8 millones y los gastos generales y administrativos a $19.0 millones desde $10.7 millones.
El efectivo y equivalentes aumentaron a $41.8 millones al 30 de junio de 2026 desde $38.8 millones al 31 de marzo de 2026, mientras que las inversiones de corto plazo disminuyeron a $131.2 millones desde $164.0 millones; la liquidez combinada pasó de aproximadamente $202.8 millones a $173.0 millones.
La compañía informó que no hubo cambios materiales en sus factores de riesgo frente al Form 10-K de 2025 u otras presentaciones ante la SEC, igual que en el trimestre anterior.
Robert Lutz pasó a ser Chief Operations and Financial Officer el 15 de julio de 2026, sucediendo a David Lowrance, quien renunció por razones de salud; el 10-Q incluye un acuerdo de consultoría con Lowrance fechado el 15 de julio de 2026.
Tras la aprobación de los accionistas el 4 de junio de 2026, las acciones comunes autorizadas aumentaron de 300 millones a 600 millones y el plan de incentivos de 2024 se incrementó en 18.9 millones de acciones autorizadas.
NEW / CHANGED RISKS
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
MATERIAL POINTS
MOLBREEVI sigue siendo el único programa de la compañía y no está aprobado para ninguna indicación; la fecha objetivo PDUFA de la FDA para la BLA de autoimmune PAP es el 22 de noviembre de 2026 después de una extensión de tres meses por una enmienda importante.
La EMA validó la solicitud de autorización de comercialización de MOLBREEVI y la MHRA validó la solicitud en el Reino Unido bajo revisión acelerada de 150 días, según lo descrito en el filing.
La compañía no ha generado ingresos por ventas de productos, ha incurrido en pérdidas cada año desde su constitución y registró un déficit acumulado de aproximadamente $685.6 millones al 30 de junio de 2026.
El efectivo utilizado en operaciones durante los seis meses terminados el 30 de junio de 2026 fue de $62.8 millones, frente a $53.5 millones en el mismo periodo de 2025.
La línea de crédito de Hercules permite hasta $105 millones; la disposición inicial fue de $30 millones y futuras disposiciones están sujetas a condiciones, incluida la aprobación de MOLBREEVI por la FDA.
LATEST 8-K
Los accionistas aprobaron aumentar las acciones comunes autorizadas de 300 millones a 600 millones y ampliar en 18.9 millones las acciones disponibles bajo el plan de incentivos de 2024. Además, Robert Lutz fue designado Chief Financial and Operating Officer efectivo el 15 de julio de 2026, tras la renuncia de David Lowrance por razones de salud.