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Analizando mercado.
Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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IONIS PHARMACEUTICALS INC reportó ingresos FY de $874.09M, con una disminución interanual de 7.4%, y una pérdida neta de $565.17M. En el trimestre más reciente, los ingresos aumentaron 8.9% frente al trimestre anterior, mientras que la pérdida neta se amplió.
Los ingresos FY disminuyeron 7.4% interanual. En el trimestre terminado el 30 de junio de 2026, los ingresos fueron $267.95M, frente a $246.09M en el trimestre anterior, un aumento de 8.9%.
La compañía registró una pérdida neta FY de $565.17M. En el trimestre más reciente reportó una pérdida neta de $114.65M, frente a una pérdida de $92.53M en el trimestre anterior; no se suministró el margen bruto.
El efectivo informado fue de $350.07M y la deuda de $1.81B.
La capitalización de mercado informada es de $7.52B. El P/E no fue suministrado.
Merecen seguimiento la evolución trimestral de los ingresos, que aumentaron 8.9% en el último periodo, y de la utilidad neta, cuya pérdida se amplió 23.9% frente al trimestre anterior. También deben monitorearse el efectivo de $350.07M y la deuda de $1.81B.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
En el segundo trimestre de 2026, Ionis reportó ingresos de 267,9 millones de dólares y una pérdida neta de 114,6 millones; en el primer semestre, los ingresos fueron de 514,0 millones y la pérdida neta de 207,2 millones. La compañía obtuvo en junio la aprobación de TRYNGOLZA para sHTG y comenzó su lanzamiento independiente en Estados Unidos, mientras continúa avanzando su cartera clínica y comercial.
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
Ionis y Roche anunciaron resultados interinos positivos preespecificados del estudio de Fase 3 IMAgINATION de sefaxersen en adultos con nefropatía por IgA. El estudio alcanzó su objetivo primario, con mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la reducción de proteinuria frente a placebo a las 37 semanas, sin nuevas señales de seguridad.
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