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Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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YENOM RESEARCH · GANX
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FINANCIAL PERFORMANCE
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Gain Therapeutics, Inc. (GANX) reportó ingresos FY de $55.18K, una disminución interanual de 60.6%, y una utilidad neta negativa de $20.11M. El balance suministrado muestra $13.12M en efectivo frente a $343.69K de deuda.
Los ingresos FY disminuyeron 60.6% interanual. En la historia trimestral suministrada, los ingresos bajaron 42.0% desde $95.10K hasta $55.18K entre los periodos comparables indicados; la utilidad neta pasó de -$5.09M a -$5.14M.
La utilidad neta FY fue de -$20.11M. El margen bruto no está disponible en los datos suministrados.
El efectivo reportado es de $13.12M y la deuda de $343.69K. Estos son los únicos indicadores del balance suministrados.
La capitalización de mercado es de $71.58M. El P/E no está disponible porque el dato suministrado es nulo.
Conviene monitorear la evolución de los ingresos, incluida la variación trimestral de -42.0%, y la utilidad neta trimestral de -$5.14M frente a -$5.09M. También deben observarse el efectivo de $13.12M y la deuda de $343.69K conforme se actualicen los datos.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Gain Therapeutics reportó pérdidas operativas y flujos de efectivo negativos, con $13,1 millones en efectivo al 30 de junio de 2026 y dudas sustanciales sobre su capacidad para continuar como empresa en funcionamiento. La compañía también informó datos preliminares de extensión abierta de fase 1b de rexaceract en Parkinson y espera presentar un protocolo de fase 2 ante la FDA e iniciar el estudio en el primer trimestre de 2027.
Gain Therapeutics anunció datos preliminares de extensión abierta de 12 meses del estudio de fase 1b de rexaceract en Parkinson, con estabilización de las puntuaciones motoras MDS-UPDRS en 12 pacientes evaluables y sin nuevas señales de seguridad. La compañía también comunicó sus planes de presentar un protocolo de fase 2 a la FDA e iniciar el ensayo en el primer trimestre de 2027.
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SEC FILINGS
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