YENOM
Analizando mercado.
Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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Equillium reporta ingresos FY de $41.1M, con crecimiento interanual de 13.9%, y una utilidad neta negativa de $18.01M. Cuenta con $57.16M en efectivo frente a $7.64M de deuda; en el trimestre más reciente, los ingresos disminuyeron 63.9% respecto al trimestre anterior.
Los ingresos FY crecieron 13.9% interanual. En la secuencia trimestral más reciente, los ingresos bajaron de $12.16M a $4.39M, una disminución de 63.9%.
La utilidad neta FY fue de -$18.01M. El margen bruto no fue suministrado; la utilidad neta trimestral más reciente fue de -$5.79M, frente a -$0.007M en el trimestre anterior.
El efectivo reportado es de $57.16M y la deuda de $7.64M. No se suministraron otras métricas del balance.
La capitalización de mercado reportada es de $89.41M. El P/E no fue suministrado.
Merecen seguimiento los ingresos trimestrales, que disminuyeron 63.9% en el último periodo disponible, y la utilidad neta trimestral, que pasó de -$0.007M a -$5.79M. También conviene monitorear la evolución del efectivo de $57.16M y la deuda de $7.64M.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
En el segundo trimestre de 2026, Equillium reportó una pérdida neta de $10,0 millones en los seis meses terminados el 30 de junio, un déficit acumulado de $226,2 millones y $57,2 millones en efectivo y equivalentes. La compañía completó una colocación privada con aproximadamente $35,0 millones de ingresos brutos durante el primer trimestre y afirma que su efectivo puede financiar las operaciones hasta 2029, aunque prevé pérdidas adicionales y necesidades futuras de capital.
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
El 5 de octubre de 2026, Equillium anunció que obtuvo la aprobación del comité de ética y la autorización regulatoria en Australia para iniciar su ensayo clínico de Fase 1 de EQ504. La compañía espera comenzar a dosificar participantes sanos a principios de noviembre de 2026; el estudio evaluará seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica.
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SEC FILINGS
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