YENOM
Analizando mercado.
Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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Equillium reportó ingresos FY de $41.1M, con crecimiento interanual de 13.9%, y una utilidad neta negativa de $18.01M. En el trimestre más reciente, los ingresos disminuyeron a $4.39M y la pérdida neta fue de $5.79M.
Los ingresos FY crecieron 13.9% interanual. En el trimestre terminado el 31 de diciembre de 2024, los ingresos bajaron 63.9% frente al trimestre anterior, de $12.16M a $4.39M.
La compañía registró una pérdida neta FY de $18.01M. La utilidad neta trimestral pasó de una pérdida de $7,000 a una pérdida de $5.79M; el margen bruto no fue suministrado.
Equillium tenía $57.16M en efectivo y $7.64M de deuda, según los datos proporcionados.
La capitalización de mercado suministrada es de $89.41M. El P/E no está disponible.
Conviene monitorear la evolución de los ingresos trimestrales, especialmente tras la disminución de 63.9%, y la utilidad neta trimestral. También requiere seguimiento la relación entre efectivo de $57.16M y deuda de $7.64M.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
En el segundo trimestre de 2026, Equillium reportó una pérdida neta de $10,0 millones en los primeros seis meses, efectivo y equivalentes de $57,2 millones y un déficit acumulado de $226,2 millones. La compañía indicó que el efectivo disponible podría financiar sus operaciones hasta 2029, sujeto a supuestos que podrían no cumplirse. Posteriormente, comunicó la autorización regulatoria en Australia para iniciar el ensayo clínico de Fase 1 de EQ504.
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
El 5 de octubre de 2026, Equillium anunció que obtuvo la aprobación del comité de ética y la autorización de la Therapeutic Goods Administration de Australia para su ensayo clínico de Fase 1 de EQ504. La compañía espera comenzar a dosificar participantes sanos a principios de noviembre de 2026; el ensayo evaluará seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica.
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SEC FILINGS
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