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YENOM INTELLIGENCE
Research interpretado.
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YENOM BRIEF
Editas Medicine registró ingresos FY de $47.01M, con crecimiento interanual de 20.83%, y una utilidad neta negativa de -$73.95M. En el trimestre más reciente informado, los ingresos fueron $11.89M y la pérdida neta fue de -$18.23M.
GROWTH
Los ingresos FY crecieron 20.83% interanual. En el trimestre terminado el 30 de junio de 2026, los ingresos aumentaron 319.99% frente al trimestre anterior, de $2.83M a $11.89M.
PROFITABILITY
La utilidad neta FY fue de -$73.95M. La pérdida neta trimestral mejoró de -$24.98M a -$18.23M; el margen bruto no fue suministrado.
BALANCE SHEET
La compañía reportó efectivo de $184.49M y deuda de $57.43M.
VALUATION
La capitalización de mercado suministrada es de $445.38M. El P/E no está disponible.
WHAT DESERVES ATTENTION
Conviene monitorear la evolución trimestral de los ingresos y de la pérdida neta, especialmente frente a los $11.89M y -$18.23M del trimestre más reciente. También deben seguirse el efectivo de $184.49M y la deuda de $57.43M.
WHAT CHANGEDÚltimo trimestre vs trimestre anterior
Revenue+319.99%
$2.83M→$11.89M
Net Income+27.03%
-$24.98M→-$18.23M
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Qué dicen los documentos.
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LATEST FILING
Editas Medicine avanzó EDIT-401 hacia la clínica: el 10-Q del 30 de junio de 2026 informa preparativos para iniciar un ensayo Fase 1/2 y el 8-K del 8 de octubre anuncia la aprobación para iniciarlo en Australia. La compañía reportó $211.6 millones en efectivo, equivalentes y valores negociables al 30 de junio de 2026, junto con una pérdida neta de $43.2 millones y uso de efectivo operativo de $52.6 millones durante los primeros seis meses de 2026.
WHAT CHANGED
EDIT-401 pasó de estar en preparación para el ensayo Fase 1/2 en el 10-Q de junio a contar con aprobación para iniciar el ensayo Strive en Australia según el 8-K de octubre; también completó allí el proceso de Clinical Trial Notification y fue presentado para revisión en Nueva Zelanda.
El ensayo ahora contempla cinco sitios clínicos seleccionados en Australia y Nueva Zelanda, frente a cuatro sitios informados en el 10-Q anterior.
La compañía espera informar datos iniciales de seguridad y tolerabilidad en el primer trimestre de 2027; previamente esperaba un informe de actualización de datos en ese trimestre y datos de al menos tres pacientes para el tercer trimestre de 2027.
La duración preclínica comunicada para la reducción de LDL-C de aproximadamente 90% en primates no humanos aumentó de aproximadamente seis meses en el 10-Q a 10 meses en los nuevos datos del 8-K.
En mayo de 2026, la compañía recaudó aproximadamente $116.9 millones netos mediante una oferta de acciones y warrants; al 30 de junio tenía $211.6 millones en efectivo, equivalentes y valores negociables, frente a $123.6 millones de efectivo y equivalentes al 31 de marzo.
NEW / CHANGED RISKS
El ensayo Strive depende de la aprobación regulatoria en Nueva Zelanda para permitir la inscripción de pacientes en ambos países; el 8-K indica que la solicitud sigue en revisión.
El 8-K enfatiza incertidumbres sobre el inicio, calendario, progreso y resultados de los estudios clínicos y sobre la suficiencia de los recursos de efectivo para financiar gastos operativos y de capital previsibles e imprevisibles.
MATERIAL POINTS
EDIT-401 está diseñado para editar directamente el gen LDLR y aumentar la expresión de su proteína para reducir LDL-C.
La compañía recibió aprobación del Human Research Ethics Committee en Australia y completó allí el proceso de Clinical Trial Notification ante la Therapeutic Goods Administration.
El ensayo Fase 1/2 evaluará seguridad, tolerabilidad y eficacia de una dosis única; la Parte 1 será abierta, de dosis ascendente y búsqueda de dosis, y la Parte 2 será una expansión aleatorizada y controlada con placebo.
Los nuevos datos preclínicos mostraron reducciones medias de aproximadamente 90% o más en LDL-C, Lp(a) y ApoB en primates no humanos; la reducción de LDL-C de aproximadamente 90% se mantuvo durante 10 meses en un estudio en curso.
Al 30 de junio de 2026, los activos totales eran $237.4 millones y los pasivos totales $132.1 millones; el déficit acumulado era $1.672 mil millones.
LATEST 8-K
Editas Medicine anunció el 8 de octubre de 2026 que recibió aprobación para iniciar en Australia el ensayo clínico Fase 1/2 Strive de EDIT-401 en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica. El proceso de Clinical Trial Notification en Australia se completó y la solicitud fue presentada para revisión en Nueva Zelanda.