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Analizando mercado.
Consultando precios, SEC/EDGAR, fundamentales e inteligencia.
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La duración puede variar según el ticker y las fuentes disponibles.
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YENOM RESEARCH · COYA
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FINANCIAL PERFORMANCE
YENOM INTELLIGENCE
COYA reportó ingresos FY de $8.02M, con crecimiento interanual de 17.94%, pero registró una utilidad neta negativa de -$21.67M. En el trimestre terminado el 30 de junio de 2026, los ingresos fueron $243,745 y la pérdida neta fue -$6.64M.
Los ingresos FY crecieron 17.94% interanual. En la dirección trimestral más reciente, los ingresos disminuyeron 2.95%, de $251,147 a $243,745.
La utilidad neta FY fue de -$21.67M. La pérdida neta trimestral mejoró 7.89% frente al trimestre anterior, de -$7.21M a -$6.64M; el margen bruto no fue suministrado.
El efectivo reportado fue de $43.18M. No se suministraron datos de deuda.
La capitalización de mercado reportada es de $116.12M. El P/E no fue suministrado.
Conviene monitorear la evolución trimestral de los ingresos, que disminuyeron 2.95% en el último periodo, y la magnitud de las pérdidas netas. También debe seguirse el efectivo reportado de $43.18M, dado que no se suministraron datos de deuda.
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
En el 10-Q del segundo trimestre de 2026, Coya reportó $43,2 millones en efectivo y equivalentes, una pérdida neta de $13,8 millones y flujo de efectivo usado en operaciones de $13,6 millones durante los seis meses terminados el 30 de junio de 2026. La compañía indicó que necesitará financiamiento adicional y que el efectivo existente se espera que cubra los gastos operativos y de capital hasta la segunda mitad de 2027. Además, el 8-K del 5 de octubre de 2026 informó la inscripción completa prevista del ensayo ALSTARS de Fase 2/3 de COYA 302 en ALS.
No se detectaron riesgos nuevos claramente sustentados.
El 5 de octubre de 2026, Coya anunció la inscripción completa de los 120 pacientes previstos en su ensayo ALSTARS de Fase 2/3 para evaluar COYA 302 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. La compañía anticipa datos principales de la fase de tratamiento doble ciego a comienzos del segundo trimestre de 2027.
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SEC FILINGS
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DATA CONNECTED
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