USD · Billions · SEC EDGAR XBRL8 periodos disponibles
YENOM INTELLIGENCE
Research interpretado.
AI · SOURCE-GROUNDED
YENOM BRIEF
CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. reportó ingresos FY de $22.27M, con una disminución interanual de 11.5%, y una utilidad neta negativa de -$129.42M. El efectivo fue de $20.94M; no se proporcionó deuda y el P/E no está disponible.
GROWTH
Los ingresos FY disminuyeron 11.5% interanual. En el trimestre terminado el 31 de diciembre de 2024, los ingresos fueron de $11.13M, un aumento de 392.14% frente a $2.26M en el trimestre anterior.
PROFITABILITY
La utilidad neta FY fue de -$129.42M. En el trimestre terminado el 31 de diciembre de 2024, la pérdida neta fue de -$7.12M frente a -$12.56M en el trimestre anterior; el margen bruto no fue proporcionado.
BALANCE SHEET
El efectivo reportado fue de $20.94M. No se proporcionó información sobre deuda.
VALUATION
La capitalización de mercado fue de $465.69M. El P/E no está disponible.
WHAT DESERVES ATTENTION
Merecen seguimiento los ingresos trimestrales, la pérdida neta y el efectivo reportado. También debe monitorearse la deuda cuando se disponga de ese dato.
WHAT CHANGEDÚltimo trimestre vs trimestre anterior
Revenue+392.14%
$2.26M→$11.13M
Net Income+43.32%
-$12.56M→-$7.12M
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Qué dicen los documentos.
AI · SEC-GROUNDED
LATEST FILING
En el 10-Q del segundo trimestre de 2026, la compañía reporta una reducción de sus recursos líquidos totales, mayores salidas de efectivo y un aumento significativo de los pasivos, mientras continúa preparándose para una posible comercialización. El 8-K posterior informa que la FDA extendió hasta el 22 de noviembre de 2026 la fecha objetivo PDUFA para revisar la BLA de Deramiocel, tras clasificar la presentación como una enmienda importante.
WHAT CHANGED
Los recursos totales de efectivo, equivalentes y valores negociables disminuyeron de aproximadamente 278,6 millones de dólares al 31 de marzo de 2026 a 237,9 millones al 30 de junio de 2026.
El efectivo utilizado en actividades operativas durante los primeros seis meses de 2026 fue de aproximadamente 60,7 millones de dólares, frente a 29,3 millones durante los primeros tres meses de 2026.
El efectivo utilizado en actividades de inversión ascendió a aproximadamente 203,4 millones de dólares durante los primeros seis meses de 2026, frente a 154,6 millones durante el primer trimestre.
Los pasivos totales aumentaron de aproximadamente 47,6 millones de dólares al 31 de marzo de 2026 a 122,5 millones al 30 de junio de 2026, principalmente por mayores pasivos por arrendamientos.
La fecha objetivo PDUFA para la BLA de Deramiocel se retrasó del 22 de agosto de 2026 al 22 de noviembre de 2026; la FDA clasificó la presentación como una enmienda importante.
NEW / CHANGED RISKS
La FDA clasificó la presentación de la BLA de Deramiocel como una enmienda importante y extendió el periodo de revisión tres meses, lo que introduce un cambio en el calendario regulatorio previamente divulgado.
MATERIAL POINTS
Al 30 de junio de 2026, la compañía tenía 20,9 millones de dólares en efectivo y equivalentes, 217,0 millones en valores negociables y capital de trabajo de aproximadamente 209,2 millones.
La compañía indicó que sus recursos actuales de efectivo, equivalentes y valores negociables son suficientes para financiar sus necesidades operativas de capital durante al menos los próximos doce meses desde la emisión de los estados financieros condensados.
La pérdida acumulada aumentó a aproximadamente 379,6 millones de dólares al 30 de junio de 2026, frente a 338,8 millones al 31 de marzo de 2026.
Durante los primeros seis meses de 2026, la compañía compró aproximadamente 16,6 millones de dólares en propiedades, equipos, mejoras de arrendamiento y obras en curso.
La enmienda presentada a la FDA incluye datos de extensión abierta de 24 meses del estudio pivotal de fase 3 HOPE-3 y análisis adicionales relacionados con una indicación propuesta refinada centrada en la función de las extremidades superiores.
LATEST 8-K
La FDA extendió del 22 de agosto al 22 de noviembre de 2026 la fecha objetivo PDUFA para su revisión de la BLA de Deramiocel. La presentación fue clasificada como una enmienda importante, que incorpora datos de extensión de 24 meses del estudio HOPE-3 y análisis adicionales sobre una posible indicación centrada en la función de las extremidades superiores.