USD · Billions · SEC EDGAR XBRL2 periodos disponibles
YENOM INTELLIGENCE
Research interpretado.
AI · SOURCE-GROUNDED
YENOM BRIEF
BIOVIE INC. reportó una utilidad neta FY negativa de -$22.07M, con efectivo de $8.98M y deuda de $62.5K. La capitalización de mercado suministrada es de $9.65M al 2026-10-08.
GROWTH
No se suministraron ingresos FY ni crecimiento interanual. En los dos trimestres disponibles, los ingresos fueron $0; la utilidad neta pasó de -$54.6K al 2015-09-30 a -$351.3K al 2016-09-30.
PROFITABILITY
La utilidad neta FY fue de -$22.07M. El margen bruto no fue suministrado; tampoco se suministró la utilidad bruta de los trimestres disponibles.
BALANCE SHEET
El efectivo reportado fue de $8.98M y la deuda de $62.5K.
VALUATION
La capitalización de mercado suministrada es de $9.65M. El P/E no está disponible.
WHAT DESERVES ATTENTION
Conviene monitorear la evolución de los ingresos, que fueron $0 en los dos trimestres disponibles, y de la utilidad neta, que disminuyó de -$54.6K a -$351.3K. También deben observarse el efectivo de $8.98M, la deuda de $62.5K y la utilidad neta FY de -$22.07M.
WHAT CHANGEDÚltimo trimestre vs trimestre anterior
Net Income-543.88%
-$54.57K→-$351.34K
Interpretación informativa basada en los datos mostrados. No constituye asesoría ni recomendación de inversión.
FILINGS INTELLIGENCE
Qué dicen los documentos.
AI · SEC-GROUNDED
LATEST FILING
BioVie informa avances en el ensayo clínico Phase 2b SUNRISE-PD, que alcanzó su criterio farmacodinámico primario preespecificado y reportó resultados exploratorios favorables en medidas clínicas y biomarcadores. El 8-K posterior divulga un acuerdo de oferta “at-the-market” para vender acciones ordinarias por hasta $6,464,341, sujeto a que la compañía decida realizar ventas.
WHAT CHANGED
El 10-K más reciente informa resultados topline de SUNRISE-PD, mientras que el 10-K anterior describía el ensayo Phase 2b como recientemente diseñado y comenzado en abril de 2025.
SUNRISE-PD incluyó 57 pacientes con Parkinson temprano tratados durante 12 semanas; el criterio farmacodinámico primario mostró una reducción estadísticamente significativa en la medida compuesta de neuroinflamación frente a placebo.
El 10-K más reciente añade resultados exploratorios de EPNIC-15 y de biomarcadores de neurodegeneración, además de indicar que bezisterim fue bien tolerado con una incidencia de eventos adversos similar o inferior a placebo.
El litigio colectivo de valores avanzó: se concedió la certificación de la clase el 18 de junio de 2026, se presentó la Segunda Demanda Modificada y los demandados respondieron el 22 de junio de 2026.
El 8-K de septiembre de 2026 divulga un nuevo acuerdo de ventas con A.G.P./Alliance Global Partners para una oferta potencial de acciones ordinarias por hasta $6,464,341, con una comisión del 3% sobre los ingresos brutos vendidos.
NEW / CHANGED RISKS
Los resultados de SUNRISE-PD son preliminares, se basan en una población pequeña y una duración limitada, y podrían no reproducirse en ensayos más grandes o prolongados.
Los valores p del ensayo son nominales y no están ajustados por multiplicidad; la FDA no ha validado los biomarcadores utilizados como criterios indirectos para Parkinson.
La compañía está sujeta a una acción colectiva de valores cuya clase fue certificada en junio de 2026, además de litigios derivados relacionados, y el resultado no está asegurado.
La tenencia de efectivo por encima de los niveles asegurados federalmente expone a la compañía al riesgo de restricciones de liquidez o de acceso a efectivo si aumentan las preocupaciones sobre la estabilidad financiera de instituciones bancarias.
MATERIAL POINTS
BioVie desarrolla terapias en fase clínica para trastornos neurológicos, neurodegenerativos y enfermedad hepática avanzada.
Bezisterim es un compuesto oral en investigación, con patentes señaladas en Estados Unidos, Australia, Canadá, Europa y Corea del Sur.
En SUNRISE-PD, bezisterim 20 mg dos veces al día produjo un cambio de -0.28 frente a +0.19 con placebo en la medida compuesta de neuroinflamación; Cohen’s d fue -1.06 y el valor p nominal fue 0.0018.
EPNIC-15 cambió -0.04 con bezisterim frente a +0.18 con placebo; Cohen’s d fue -0.94 y el valor p nominal fue 0.0006.
La incidencia de eventos adversos fue 39.3% con bezisterim y 51.7% con placebo; no se reportaron eventos adversos graves o severos.
LATEST 8-K
El 11 de septiembre de 2026, BioVie celebró un acuerdo con A.G.P./Alliance Global Partners para vender ocasionalmente acciones ordinarias por un importe agregado de hasta $6,464,341 mediante una oferta “at-the-market”. La compañía no está obligada a realizar ventas; pagará al agente una comisión del 3% sobre los ingresos brutos de las acciones vendidas.